Lancement de l'association ADS-MADANI, à Kati pour la lutte contre la drépanocytose
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Lutte contre la Drépanocytose : L’ADS-MADANI sur les fonts baptismaux

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De 2010 à nos jours, le Centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose a enregistré près de 17 000 patients drépanocytaires inscrits. L’annonce a été faite par le Pr Yéya dit Sadio SARO, directeur général adjoint par intérim du Centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose (CRLD) au Point G.

C’était à la faveur du lancement de l’Association des drépanocytaires et sympathisants-Madani (ADS-MADANI), ce samedi 22 juin 2024, à Kati Sikoro, Cité ATTBOUGOU, 600 Logements.

C’est la représentante du ministère de la Promotion de femme, de l’enfant et de la famille, Mme DIARRA Djigaré Ibrahim MAIGA, non moins chargée de mission, qui a procédé au lancement des activités de l’ADS-MADANI.  Celle-ci avait à ses côtés, la Présidente de l’ADS-MADANI, Saoudatou KONE ; du directeur général adjoint par Intérim du CRLD de Point G, le Pr. Yéya dit Sadio SARO.

On y notait la présence du représentant de l’Association Tériya-Ton, Siriman COULIBALY de l’Honorable Adam SIDIBE, ancienne député de Kati ainsi que des membres de l’ADS-MADANI.

La marraine de l’événement était Mme Maman KONE, directrice artistique de l’Association ‘’Coté cours’’ et également présidente du Réseau des organisateurs culturels du Mali.

S’inscrivant dans le cadre de la journée internationale de lutte contre la drépanocytose, le thème de l’événement portait sur : « le dépistage néonatal, un espoir pour l’amélioration de la qualité de la vie du drépanocytaire ».

Dans son discours, Saoudatou KONE a expliqué que la drépanocytose était une maladie génétique qui affecte les globules rouges, responsables du transport de l’oxygène dans le sang. Elle a indiqué que le plus souvent diagnostiquée à la naissance, cette maladie se traduit par l’anémie, une plus grande vulnérabilité aux infections et des crises douloureuses affectant divers organes.

Ainsi, la présidente de l’ADS-MADANI a soutenu que la drépanocytose pourrait entrainer des complications dont certaines seraient potentiellement graves. Leur prévention, selon elle, repose sur une surveillance médicale régulière, en particulier chez les enfants.

Elle a saisi l’occasion pour rendre hommage à son frère ainé MADANI qui a été arraché à l’affection de tous par la drépanocytose qui n’épargne ni enfant ni femme et encore ni l’homme. Selon Saoudatou KONE, Madani était une personne bien aimée de tous, un garçon plein de vie et un garçon d’une grande largesse.

« nous n’avons vécu que sept années ensemble avant que la drépanocytose ne l’emporte », a déclaré Saoudatou KONE.

« Moi, Saoudatou KONE, je suis drépanocytaire ainsi que mon frère cadet, Mamady, mais nous sommes en vie. Tant qu’il y a la vie, il y a l’espoir. Fort de cette conviction, nous avons décidé de créer cette Association pour combattre la Drépanocytose, aux côtés d’autres Associations et mouvements afin de conjuguer nos efforts pour éradiquer cette maladie hors de notre pays et de l’Afrique », a conclu la présidente de l’ADS-MADANI.

Quant au représentant du CRLD de Point G, le Pr Yéya dit Sadio SARO, il a fait savoir que la drépanocytose se transmet de parent à fils. Il a ajouté qu’une fois confirmé par les tests, le drépanocytaire devient vulnérable à beaucoup d’infection. Selon le DGA par intérim du CRLD, le drépanocytaire a aussi des crises très fréquentes. Il a affirmé que cette maladie ne guérit pas totalement. Mais, selon le Pr. Yéya dit Sadio SARO, le drépanocytaire peut vivre avec cette maladie durant toute sa vie ; s’il suit les traitements régulièrement du médecin.

Selon le DGA par intérim du CRLD, plus de 1000 nouveaux drépanocytaires sont inscrits chaque année, au Centre au Point G. Il a annoncé que de 2010 à nos jours, le Centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose avait enregistré près de 17000 patients drépanocytaires.

Le Pr Yéya Sadio SARO a déploré que tout ce nombre n’était pas prévus au CRLD. Si le CRLD a des difficultés aujourd’hui, c’est vraiment la pléthore. En tout cas, le Professeur a assuré que malgré ce chiffre pléthorique, le Centre travaille et est soutenu aidé par des personnes de bonne volonté.

Pour sa part, la marraine, Mama KONE, a félicité les initiateurs de l’ADS-MADANI pour leur volonté de soutenir les drépanocytaires. Pour elle, l’initiative est noble, même si le chantier est vaste, en tout cas pour fille de ce niveau.

«Ce n’est pas facile pour une petite fille qui a vécu avec son frère avant de le perdre de mettre en place une Association en mémoire de ce frère défunt afin de venir en aide aux personnes atteints de drépanocytose », a avancé la marraine.

Enfin, elle a promis que l’ADS-MADANI bénéficiera de son soutien tout au long de son cheminement.

Par S. B

Le Jalon

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